CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会|2024年5月24-25日|苏州

百世传媒
2024-05-24

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CIS-Asia 2024 第十六届百世化学制药国际大会暨展览会,将于2024年5月24-25日(周五、周六),在苏州狮山国际会议中心举办。大会将携手120余位化药研发领域顶尖专家,汇聚2000位制药企业代表和研究机构,CRO/CMO/CDMO等各方同仁,从战略、技术、市场,法规等多维度作为切入点,聚焦药物技术革新,制药产业化发展趋势,法规监管动态,促进化药领域的关键技术讨论交流,如:人工智能技术在新药开发中的应用、原料药开发、制剂研发、分析方法开发、多肽药物开发,505(b)2改良新药研发及转化、新形势下仿制药开发重点及质量控制等。

同时大会将邀请120家展商参加展示药物研发技术与产品服务,通过增进交流和经验分享,为同仁突破研发瓶颈、优化药物开发策略、探索新技术新方法新思路,提升药物研发水平和效率,助力我国医药创新研发。


01 大会介绍
   CIS-Asia2024

主办单位丨百世传媒|Best Media

支持单位百世药学院、药方舟

举办时间丨2024年5月24-25日(周五-周六)

举办地点丨苏州狮山国际会议中心(江苏省苏州市虎丘区金山东路78号

百世传媒|Best Media 携手中国药学会制药工程专业委员会,在化学仿制药、改良型新药和创新药国际峰会领域已深耕十余年。其中“仿制药国际峰会亚洲-GIS Asia”, “给药系统与制剂研发亚洲峰会-DDF Asia”,及“创新药国际峰会|NIS” 已多次举办,均已成为深受业界同仁认可的高质量制药行业峰会。2021年以来,三大峰会并举合办成化学制药国际峰会。
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CIS-Asia 2024 大会框架

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02 赞助商
   CIS-Asia2024

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03 演讲嘉宾
   CIS-Asia2024

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04 会议议程
   CIS-Asia2024
全体大会 5月24日 (周五)


08:50 大会主持人致开幕词                   

09:00 创新药研究与成果转化

俞雄,名誉主任委员,中国药学会制药工程专业委员会

09:40 以临床价值为导向的新药的差异化开发策略

张连山,副总经理,恒瑞医药           

10:20 茶歇与交流时间                    

10:50 以患者为中心的产品开发:配方和药物递送技术

张家艾,复星医药高级顾问,原复星医药全球研发中心执行总裁           

11:30 当前大环境下创新,改良和仿制如何同步发展?                   

12:10 嘉宾合照                       

12:15 午餐交流时间





分论坛一 新药发现与设计


5月24日 (周五)
13:30 创新药物分子的设计与出海考量
14:10 AI技术在药物靶标发现及优化分子结构的应用
14:50 从AI算法到临床试验:端到端生成式AI赋能新药研发
任峰,Co-CEO&CSO,英矽智能
15:30 茶歇与交流时间
16:00 Firstinclass药物开发的高风险如何应对
杨劲,教授,中国药科大学
16:40 难成药靶点蛋白质降解剂/分子胶药物的研发
李兴海,联合创始人/CSO,海创药业
17:20 小组讨论:如何通过先进技术加速新药研发
18:00 **天大会结束


5月25日 (周六)
09:00 血液癌症(AML和淋巴瘤)药物的发现和开发
李杰,首席科学官,勤浩医药
09:40 反义寡核苷酸和小干扰RNA药物开发
10:20 茶歇与交流时间
10:50 第4代EGFR抑制剂开发
11:30 靶向“不可成药”转录因子药物研发
丁元华,CEO, 元启生物
12:10 午餐交流时间
13:30 抗病毒创新药的早期发现和临床开发
张玉华,总经理,广生堂集团广生中霖
14:10 皮肤外用新药的研发案例分享(拟)
王增全,创始人,特科罗生物
14:50 茶歇与交流时间
15:20 新型靶向RAS突变的共价抑制剂的发现与评估
16:00 小组讨论:制药企业和临床研究医生合作对新药发现和开发的重要性
16:40 大会结束致辞




分论坛二 新药原料药开发


5月24日 (周五)

13:30 新药研发中毒理批制备工艺的考虑

14:10 新药早期阶段的合成路线设计与放大工艺

姜兴龙,临床前开发高级副总裁,上海硕迪生物

14:50 注册批原料药起始物料选择策略

周振华,副总裁,康龙化成

15:30 茶歇与交流时间

16:00 临床API的生产研究重点和策略

16:40 中美IND临床各期对原料药的法规要求

17:20 小组讨论:原料药的工艺开发中的实验设计方法和原则

18:00 **天大会结束


5月25日 (周六)

09:00 原料药绿色合成与放大—工艺研发中催化剂和溶剂的选择与优化

张霁,首席科学官,东阳光药业

09:40 提高药物合成工艺效率的方法和案例分享

周伟澄,研究院,上海医药工业研究院

10:20 茶歇与交流时间

10:50 原料药结晶工艺的开发

李文捷,CMC VP,药捷安康

11:30 多晶型研究和控制方法

窦赢,副总经理,海思科医药

12:10 午餐交流时间

13:30 原料药工艺杂质的表征方法和质量控制

14:10 原料药杂质限度的设定

梁睿颋,ARD总监,百济神州

14:50 茶歇与交流时间

15:20 基因毒性杂质研究国内外的法规要求和动态

16:00 小组讨论:如何做好原料药工艺验证?

16:40 大会结束致辞





分论坛三 新药制剂与分析


5月24日 (周五)
13:30 新药制剂的设计研发与出海考量
吕东浩,美国锐格斯公司创始人,前FDA CMC审评官员
14:10 自动化智能化在药物固态研究中的应用
孙广旭,固研业务部负责人,晶泰科技
14:50 药剂学研究在新药研发中的作用
张浩,董事长,上海椿安生物
15:30 茶歇与交流时间
16:00 小分子化药技术转移分享
范文源,CMC负责人,信瑞诺医药
16:40 BCS、DCS、BDDCS在口服制剂研发中的应用
刘恒利,研发中心负责人,凯信远达医药
17:20 小组讨论:中美IND申报CMC要点和差异探讨
18:00 **天大会结束


5月25日 (周六)
09:00 创新药不同临床阶段如何制定制剂开发策略
张丹,副总裁CMC负责人,德琪医药
09:40 创新药CMC研发的关键考虑因素与风险管理
刘福强,副总裁兼CMC负责人,贝达药业
10:20 茶歇与交流时间
10:50 IND阶段制剂分析方法验证和质量研究要点
唐清林,副总裁,迪哲医药
11:30 药物粒度分析方法开发与验证要点-案例分析
12:10 午餐交流时间
13:30 新药研发中的质量标准和稳定性研究
14:10 不同剂型原辅料相容性试验设计
沈建华,原开拓药业高级分析总监
14:50 茶歇与交流时间
15:20 难溶性化合物的开发策略(盐/前药/共晶/微粉化/纳米悬浮液/固体分散体)
吴正红,教授,中国药科大学
16:00 小组讨论:方法验证的评价要点及需要关注的问题
16:40 大会结束致辞




分论坛四 临床前与临床法规


5月24日 (周五)
13:30 临床前有效性评价中动物模型的选择
14:10 新药临床前安全性评价技术指导原则与法规解读
14:50 PK/PD 模型在肿瘤药研发中的应用和案例分析
15:30 茶歇与交流时间
16:00 放射性标记方法及在药代动力学中的应用
16:40 多肽药物非临床评价要点及法规要求
刘永珍,非临床和RD负责人,麦科奥特
17:20 小组讨论:创新药物临床与临床前PK/PD研究的关联性探讨
18:00 **天大会结束


5月25日 (周六)

09:00 创新药的国内开发和全球的同步研发

肖申,CMO&首席战略官,思路迪医药

09:40 早期临床研发策略考量

10:20 茶歇与交流时间

10:50 临床运营质量管理和去中心化(DCT)临床试验方法

11:30 ICH和主要国家监管机构新药研发政策分析

12:10 午餐交流时间

13:30 创新药审评过程中,FDA对CMC数据的要求及案例分析

王勇,原FDA新药产品办公室,资深CMC评审官

14:10 有条件批准/加速批准和完整批准的注册路径

俞银娇,首席药政官,AffaMed蔼睦医疗

14:50 茶歇与交流时间

15:20 化学创新药的在全球同步研发中药学考量和法规要求

16:00 小组讨论:药品研发快速通道和突破性疗法的分析讨论

16:40 大会结束致辞





分论坛五 505b2&高端制剂研发


5月24日 (周五)
13:30 高端复杂制剂的成功案例分享
Julie liu,VP of R&D, CMC and Supply,Cerecin
14:10 新型渗透泵给药技术及应用
15:15 基于MDRS技术的颗粒粒度表征方法研究
高玲玲,技术经理,恩福检测
15:30 茶歇与交流时间
16:00 药物制剂领域创新技术的研究和转化:布地奈德系列吸入干粉的超临界流体仿生微粒设计
孙永达CEO&CSO美国思瑞爱斯制药
16:40 复方药物临床试验设计案例分享
17:20 小组讨论:改良型新药中美申报差异及常见问题分析
18:00 **天大会结束


5月25日(周六)

09:00 缓控释微片处方工艺开发及挑战

09:40 口溶膜剂药物的工艺开发与临床研究

10:20 茶歇与交流时间

10:50 改良型新药临床药理学研究案列

11:30 药物共晶的制剂制备方法案例分享

12:10 午餐交流时间

13:30 开发透皮制剂:研发,法规,市场和生产的挑战

徐壁雄,CSO,鑫稳生物医药

14:10 全身性吸入制剂-机遇和挑战

李晓东,CEO,悉娜医药

14:50 茶歇与交流时间

15:20 505b2药物申报中制剂专利壁垒的构建

16:00 小组讨论:改良型新药成果转化与出海探讨

16:40 大会结束致辞





分论坛六 复杂注射剂开发


5月24日 (周五)
13:30 国内外复杂注射剂研究进展及竞争格局
14:10 复杂制剂从小试、中试、到大生产应该注意的工艺问题
14:50 凝胶注射剂处方黏度对研发及生产工艺的挑战
15:30   茶歇与交流时间
16:00 微晶技术的工艺关键和药物开发的成功案例
朱武欣,新产品开发负责人,赛诺菲
16:40 微球连续制造工艺开发思路及案例分享
17:20 小组讨论:长效注射剂从基础研究到产业化大生产的技术探讨
18:00 **天大会结束


5月25日(周六)
09:00 纳米药物的工艺放大研究
张晓君,北京研究院制剂所负责人,石药集团
09:40 冻干工艺在复杂注射剂中的应用及案例分享
10:20 茶歇与交流时间
10:50 聚乙二醇修饰药物的研究和产品开发
11:30 复杂注射剂的大生产设备对产品成功获批的重要性
12:10 午餐交流时间
13:30 脂质体药物关键质量属性及控制
14:10 美欧日对复杂注射剂临床研究要求及案例分析
14:50 茶歇与交流时间
15:20 纳米注射剂一致性评价处方工艺研究要点及案例分享
16:00 小组讨论:复杂制剂从小试、中试、到大生产应该注意的工艺问题
16:40 大会结束致辞




分论坛七 多肽药物研发


5月24日 (周五)
13:30 多肽药物的口服递送开发
魏世峰,总经理,中科汇生/北京罗诺强施
14:10 口服小分子GLP-1RA药物研发及临床案例分享
钟文革,共同创始人&CTO,齐鲁锐格
14:50 多肽偶联药物研发及关键技术(PDC,RDC,POC等)
15:30 茶歇与交流时间
16:00 长效多肽制剂研发案例分析
陈伟,研发副总经理,甘李药业
16:40 完整产业链控制下的国产色谱填料为多肽生产纯化降本增效
贺文君,分析色谱柱事业部总经理,微纯生物
17:20 小组讨论:多肽药物申报策略及缺陷思考
18:00 **天大会结束


5月25日(周六)
09:00 **的小分子:化学如何使PCSK9抑制剂MK-0616的发现和开发成为可能
齐绩,化学工艺资深首席科学家,默沙东
09:40 多肽类大分子测速的主要质谱裂解方式
赛默飞
10:20 茶歇与交流时间
10:50 环肽合成策略研究及应用
马亚平,创始人,深圳深创生物
11:30 多肽合成起始原料中杂质及控制策略
12:10 午餐交流时间
13:30 多肽药物工艺放大和技术转移分析方法的验证
14:10 多肽药物分析方法开发及验证案例分析
14:50 茶歇与交流时间
15:20 多肽药物不同阶段的质量稳定性研究案例分析
16:00 小组讨论:多肽类药物制剂学上的难点和应当技术探讨
16:40 大会结束致辞




分论坛八 仿制药制剂研发


5月24日 (周五)
13:30 复杂吸入剂的开发–Symbicort仿制药FDA批准所获得的启示
陈永奇,创始人,瑞思普利
14:10 口服溶液的立项考虑和研发策略
14:50 多元化药学研究助力复杂制剂研发案例分享
张换乐,高级研究员,斯坦德医药
15:30 茶歇与交流时间
16:00 口服固体缓控释制剂研发及优化
汤丽娟,总裁/CSO,上药费城实验室
16:40 仿制药中美双报案例分享
17:20 小组讨论:ANDA申报和补充材料的常见缺陷
18:00 **天大会结束


5月25日(周六)
09:00 半固体制剂开发策略及质量研究要点
09:40 体內相关性溶出方法在仿制药研发中的重要性和开发案例
10:20 茶歇与交流时间
10:50 复杂固体制剂中试到放大的经验分享
11:30 ANDA批准后变更的**实践
杨老师,原CED审评专家
12:10 午餐交流时间
13:30 中美仿制药专利挑战和首仿的实施方案
14:10 BE临床的质量和效率考量
申屠建中,浙大一院主任药师、药物临床试验机构副主任
14:50 茶歇与交流时间
15:20 申报批和工艺验证批的法规要求
16:00 小组讨论:儿科制剂研发合作的趋势和机遇
16:40 大会结束致辞




分论坛九 仿制药分析与质量


5月24日 (周五)
13:30 中美双报药品质量研究经验分享
陈幸幸,副总裁,江苏长泰药业
14:10 ICH-Q14分析方法开发要求解读
14:50 ICH Q2对方法学验证的新要求
陈东英,研究员,中科院上海药物研究所
15:30 茶歇与交流时间
16:00 药典合规性管理技巧及经验分享
16:40 色谱方法开发及优化案列分享
17:20 小组讨论:仿制药申报中常见质量问题及实质性解决方案
18:00 **天大会结束


5月25日(周六)
09:00 新分析仪器和技术的开发和应用(核磁共振和近红外等定量药物检测)
严子梦,前华氏医药首席科学家
09:40 透皮制剂一站式实验室仪器解决方案
汤宏敏,CEO,北京合邦兴业
10:20 茶歇与交流时间
10:50 仿制药稳定性试验的技术要求及案例分享
11:30 亚硝胺类基因毒性杂质限度和控制
孙立杰,执行总裁/研发中心总经理,石家庄四药集团
12:10 午餐交流时间
13:30 复杂制剂的分析技术
徐菊芳,分析总监,长风药业
14:10 新型溶出方法及仪器在难溶性药物中的应用
14:50 茶歇与交流时间
15:20 最容易忽视的相容性研究
16:00 小组讨论:分析方法的生命周期管理和批准后变更
16:40 大会结束致辞




05
展商合作征集
   CIS-Asia2024

本次大会是化学制药领域药物研发生产机构,服务机构,特别是供应链及服务企业推广宣传的难得机会,无论原辅包、仪器设备、实验室服务,还是CRO、CMOCDMO、咨询服务等领域,都有机会在大会上找到合作伙伴。大会可提供分论坛协办、演讲机会、会场展位、会刊彩页、晚宴赞助等多种形式的宣传展示。欢迎联系预定!




06 CIS2023 企业参会比例
   CIS-Asia2023

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